video
Risedronic Acid CAS 105462-24-6

Risedronic Acid CAS 105462-24-6

Risedronihappo
CAS 105462-24-6
Puhtaus: 99,8 % Min|Ulkonäkö: Väritön tai vaalea neste
Molekyylikaava: C7H11NO7P2|MW: 283,112
Einecs: 600-654-2
Synonyymit: 1-hydroksi-2-(3-pyridyyli)etylideeni-1,1-difosfonihappo; hydroksi-(1-hydroksi-1-fosfono-2-pyridin-1-ium-3-yylietyyli)fosfinaatti;risedronaatti

Tuotteen esittely

Dayang Chem (Hangzhou) Co., Ltd. on yksi johtavista risedronihapon cas 105462-24-6 valmistajista ja toimittajista Kiinassa, joka on erikoistunut korkealaatuisten räätälöityjen kemikaalien tarjoamiseen. Tervetuloa Kiinassa valmistettuun tukkumyyntiin irtotavarana risedronihappo cas 105462-24-6 ja hanki hinnasto tehtaaltamme. Hyvä palvelu ja kohtuullinen hinta on saatavilla.

 

Tuotteen esittely:

 

1.     Erittely

Ulkonäkö

 Väritön tai vaalea neste  

Määritys

99,8 % Min

Kiehumisalue

690.3~692.3

Tiheys

1.90,1 g/cm3

 

Uusimmat tekniset tiedot ja aitoustodistus lähetetään pyynnöstä.

 

2.     Pakkaus & toimitus

Pakkaus

T&K-näytekoot: Saatavana 1 g, 10 g, 100 g ja 1 kg pulloissa laboratorioarviointia varten.

Kuljetusluokitus

Ei luokiteltu vaaralliseksi tavaraksi

Toimitusaika

varastossa

Toimitustavat

DHL, FedEx, lentorahti tai merirahti

f-Risedronic acid

s-Risedronic acid

 

3.     Sovellukset

Risedronihappo (Risedronate ) on pyridinyylibifosfonaatti, joka estää osteoklastien -välitteistä luun resorptiota. Kohde: MuutRisedronaatti, jota mainostettiin Kroatiassa muutama kuukausi sitten, on uusin (III) sukupolvi bisfosfonaatteja, tehokkaimpia aineenvaihduntaa estäviä ja luuresorptiota estäviä lääkkeitä, jotka estävät luun resorptiota{{3}. Risedronaatti on siten ensimmäinen bisfosfonaattisarja, joka vähentää nikamamurtumariskiä ja ei--nikamamurtumariskiä postmenopausaalisilla naisilla, joilla on osteoporoosi tai joilla on suuri osteoporoosiriski. Se myös estää tehokkaasti luukatoa tai parantaa luun tiheyttä miehillä ja naisilla, jotka saavat pitkäaikaista-kortikosteroidihoitoa. Risedronaatin antaminen 20 ja 25 mg/kg neljän päivän ajan johti parasitemian vähenemiseen 68,9 % ja 83,6 %. Seitsemäntenä hoitopäivänä estoarvot olivat 63 % ja 88,9 % annoksilla 20 ja 25 mg/kg. Parasitemian toipumisen jälkeen saatiin annos -vastekäyrä ID50:n (50 %:n eston aiheuttava annos) arvioimiseksi, mikä vastaa 17 1.8 mg/kg 7 päivän hoidon jälkeen. Neljä päivää hoidon keskeyttämisen jälkeen (11 päivää infektion jälkeen) ryhmien loiset, joita hoidettiin annoksella 10, 15, 20 ja 25 mg/kg/päivä, olivat vastaavasti 15,3 %, 15,9 %, 15,2 % ja 5,7 %. Sitä vastoin ryhmä, joka sai PBS:ää, esitti 25,6 % parasitemian. Risedronaatilla hoidetuista ryhmistä vain eläimillä, jotka saivat 25 mg/kg, oli merkittävä 77,8 %:n esto (katso lisämateriaalin taulukko S1), mikä osoitti, että jopa hoidon lopettamisen jälkeen eläinten parasitemia pysyi alhaisena verrattuna kontrolleihin.

 

4.     Spektri

t-105462-24-6-Risedronic acid

 

 

5.     Aiheeseen liittyvät artikkelit

 

manufacturer

cerificate

 

 

 

 

Suositut Tagit: risedronihappo cas 105462-24-6, Kiina risedronihappo cas 105462-24-6 valmistajat, toimittajat, tehdas

Lähetä kysely

Etusivu

Puhelin

Sähköposti

Tutkimus

laukku